l材料与方法
1．1材料试剂与仪器
1．1．1供试菌株
    沈阳棋盘山野生的蛹虫草菌株。
1．1．2培养基
    马铃薯100 g、葡萄糖10 g、牛肉膏5 g、KH2PO4、0.5g、MgS04 0.25 g、琼脂10 g，加蒸馏水至500 mL，煮沸使琼脂完全融化，高压蒸汽灭菌1210℃，30 min。
1．1．3试剂
  75％酒精，无菌水。
1．1 4主要仪器
    手提式压力蒸汽灭菌锅、分析天平、超净工作台、HPX一9082MBE数显电热培养箱，其他常用玻璃仪器等。
1．2试验方法
1．2．1  不同的组织部位分离方法比较
    (1)子实体分离法
    在超净工作台上将虫草子实体用75％酒精浸泡1 min，无菌水冲洗3次，再用小刀分别切取子实体顶端、中部、根部，然后接种到斜面培养基上，18。C恒温培养15 d。观察不同组织部位对北虫草萌发天数、长势、满管时间的影响。
    (2)孢子分离法
    上述方法洗涤得到的子实体，用小刀切取尖端，悬挂在二三角瓶棉塞下端的不锈钢弯钩上．通过悬挂虫草子实体，使顶端朝下．散落下来的孢子落在培养基上，从而继续生长，并产生白色菌丝。在培养的前期，要保证室温不能过高．因此本试验在培养时，将三角瓶置于充满凉水的盆中，并需要每天换水，维持较低的水温。在18℃恒温培养5 d后．无菌条件下取出子实体尖端，将三角瓶放回，
继续培养10 d。
l.2．2不同的消毒方式比较
    以子实体顶端为例，处理方法见表1。
    接种到斜面培养基上，18℃恒温培养15 d。观察不同消毒方式对北虫草萌发天数、长势、满管时间的影响。
1.2．3继代培养试验
    挑选长势好的分离菌种，接种到玻璃瓶中，将玻璃瓶放人培养室培养。
2结果与分析
2．1组织分离法分离北虫草菌种的研究
2．1．1  不同组织部位对北虫草萌发天数的影响
    通过对同一株北虫草分别切取顶端、中端和根部，采用相同的消毒方式进行除菌。可以看出，在培养的最初阶段，在培养顶端和中端部位的试管中，北虫草两端均有白色菌丝生长．而在培养根部部位的试管中，没有白色菌丝生长(网1)。
2．1．2不同组织部位对北虫草长势的影响
    匍匐型菌丝的有无可作为判定菌种优劣的依据，其量越多，菌种质量越优【3_。随着培养时问的延续，在培养3种不同北虫草部位的试管中，均产生了白色菌丝，长势上并没有出现差异。
2．13不同组织部位对满管时间的影响
    经过若干天的培养，3种不同部位的北虫草菌丝体并未出现明显的满管现象。
2．1_4孢子分离法分离北虫草菌种的研究
    孢子分离法培养前期如图2一A，培养2 d后，培养基上已有少量的菌丝生成(图2一B)，培养5 d后，培养基上已经形成了大量的菌丝(图2一C)。此时，在无菌条件下取出子实体，继续培养10 d。
    从萌发时间和长势上看，孢子分离法分离得到的菌株品质更优。
2．2不同消毒方式的影响
2-2．1  不同消毒方式对北虫草萌发天数的影响
    北虫草子实体本身就具有一定的抑菌能力㈣，即便未用酒精进行消毒处理，在菌丝体的两端也有菌丝生成，并且未经过酒精处理的菌丝体(1号、2号)萌发较早、较旺
盛。
2-2-2不同消毒方式对北虫草长势的影响
    未经过酒精处理的2组长势较好，并且有明显的匍匐状菌丝出现。而经过酒精处理过的3组长势一般，其中后2组还有未出现菌丝的情况发生，出现这种状况的原因可能是由于在使用酒精消毒的过程中，浸泡时间过长，使菌丝体活性丧失。
2_2．3  不同消毒方式对北虫草满管时间的影响
    未经过酒精消毒的2组(1号、2号)北虫草菌丝体，在培养8 d后，菌丝体长满了整个试管，而其余几组则没有满管的现象出现。
2．3继代培养验证
    孢子分离法分离得到的菌株，经继代培养得到的虫草子实体(图3)，色泽和产量都很好，这验证了孢子分离法分离得到的菌株品质更优这一结论。
图3孢子分离法分离得到的菌株继代培养得到的虫草子实体
3结论与讨论
3．1结论
    通过实验可得出，第一，子实体靠近顶端分离的菌种易于萌发，孢子分离得到的菌种品质更优；第二，北虫草子实体本身就具有抑菌作用，因此，在选取表面消毒方式时，一定要适宜，不可时间过长，以免对子实体造成伤害．不产生菌丝。
3．2讨论
    目前国内有关北虫草的研究很多，但多为分类、品种资源分布方面的工作，栽培生产方面的研究报道尚少，对此菌的生物学特性、遗传特性等尚未尽悉搞清。在组织分离获取菌种的实验中发现，在子实体有龟背状花纹的顶端切取组织，获得的菌种种性优，产量高。北虫草菌种转管次数增多，子实体产量下降，生产上菌种转管次数不宜超过3次。