1、母种用PDA综合培养基。制作同常规。

　　2、用原种培养子实体。原种培养基制法常规。

　　3、子实体的取得：装原种时，先装到瓶的1/2，然后放3－5根线，这些线要帖在瓶壁上，后装满料、封口。

　　灭菌、接种、培养同常规。因为壁上有些孔隙，所以很容易长出子实体。在发菌、培养期间，不要打开瓶子的封口用的料物，所以其子实体是无菌的。组织分离时，在接种箱里，用消毒的镊子取出子实体，去掉头与根部，切取一小段，放入试管即可培养。如子实体不好取，可打破瓶子。

　　其它菇可仿照，成功率100%。菇体不用任何消毒。共同行试做，不妥请指教。