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    银耳菌种组织分离与基内分离技术初探

    发布时间:2015-04-22

      来源:中国食用菌商务网

        1 培养基制备
        银耳菌种培养基的配方较讲究,必须采用纯度较高的白楠树木屑,白楠木砍后任凭风吹雨打半年以上,切片,晒干,过2mm筛网粉碎。配方为白楠木屑65%,优质麦皮33%,优质石膏粉1%,白糖1%,含水量62%~65%,pH值自然。制作时将木屑、麸皮、石膏粉拌匀,倒入相应的糖水,搅拌均匀后过筛、装750mL瓶、压平高度至瓶肩、清刷、塞棉花塞。然后装入高压灭菌锅内灭菌,当锅内压力达0.05MPa时,充分排除锅内冷气体;当锅内压力达0.20MPa时开始计时,并排气至0.15MPa,保持火力,不能减弱,保持锅内压力0.20MPa2h,排气口开一点,让其有少量的气体排出。灭菌结束后,排去锅内的蒸汽并卸出灭完菌的培养基,排到冷却室让其自然冷却等待接菌。若气温高于25℃时,先预冷30min后,把原种培养基推到有制冷设备房间内进行强制冷却。
        2 分离材料选择
        2.1 菌袋 从商品化银耳栽培的群体中,选择生长期28~33d,朵形完好,朵大5~8cm,耳片肥厚、舒展、无病虫的种耳作为分离材料(图1)。但由于栽培袋银耳耳片分离常带有污染物,分离成功率低。
    2.2 种瓶 从银耳原种中选择优良的菌株作为母种,其生长时间35~38d左右,瓶壁内香灰菌丝爬壁力强,基内香灰菌丝生长有力,转色好,培养基开始收缩,朵大4~5cm,耳片生长没碰到瓶壁,朵型圆正,生长健壮,耳片白且厚,色泽滑润。
    3 组织分离方法
    3.1 菌袋分离 在接种箱内按无菌操作要求,用锋利的刀片切取一片1~2cm2大小的银耳耳片,用镊子夹住耳片放入无菌水里冲洗三次,然后放到灭菌过的木屑培养基中,用记号笔作好标签。用同样的方法接种3~5瓶。
    3.2 种瓶分离 在接种箱内按无菌操作要求,破开母种瓶,用锋利的刀片切取一片1~2cm2大小的银耳耳片,放在灭菌过的木屑培养基中,用记号笔作好标签。用同样的方法接种3~5瓶。
    4 基内分离
    4.1 菌袋分离 将银耳子实体采下,把耳基从菌袋挖出,用接种铲去除耳基底表面的棉子壳至白色坚硬的耳基,用接种针挑取黄豆粒大小的耳基到灭菌的木屑培养基表面中心点,用记号笔作好标签。用同样的方法接种20~30瓶。
    4.2 种瓶分离 母种破瓶后,用接种铲把子实体铲除,挖出表面的培养基,把耳基表面的黑斑挖去,耳基周边的木屑也挖出,露出整个耳基。用接种针挑取黄豆粒大小的耳基至灭菌过的木屑培养基表面中心点,用记号笔作好标签。用同样的方法接种30~40瓶。
    4.3 耳片种瓶 由于银耳耳片在生长过程中表面含有银耳的香灰菌丝,将耳片挑到新培养基上时能萌发香灰菌丝,同时耳片能弹射出银耳孢子并萌发。经过半个月的培养,两种菌丝生长正常后,在接种箱内,将表面的耳片挑出。继续培养25d左右即可生长出银耳子实体,选择子实体和菌丝生长的情况符合银耳品种特性作为母种进行扩繁,方法同上。
        5 菌种培养关健技术
        将接种的培养基放到21~23℃的培养室内培养,每天通风两次,每次30min。7d后进行检查看是否有污染,及时去除被污染。15d检查一次,菌丝走到离瓶底1cm时再检查一次,主要去除被污染和菌丝不整齐,转色不好的。35d左右,选择子实体生长健壮、朵型圆正、耳片白且厚、朵大3~4cm,瓶内壁菌丝生长有力,爬壁力强,可作为母种,进行基内组织分离,提纯复壮。
        6 提纯复壮优化质量
        将用上方法取得的菌种在接种箱内按无菌操作要求,用接种铲将基质块表面老菌丝铲除,取中下层基质块,挑取黄豆粒大小基质块,接入已灭菌过的木屑培养基内(其培养基配方同前面介绍)上面。用同样方法接30~50瓶。置于室温2l~23℃的培养室内培养,7d检查,是否有污染,及时去除被污染。15d检查一次,菌丝走到离瓶底1cm时再检查一次,主要去除被污染的和菌丝不整齐,转色不好的。经35d培养后,选其中香灰菌丝长势均匀,吃料快,白毛团胶质化快、出耳早、朵型圆正、耳片伸长好、无杂菌污染的为原种。进一步扩繁栽培种,用于生产栽培用。
        7 讨论
    利:银耳菌种特性保持好,银耳菌丝纯正,香灰菌丝强,出菇早,菇生长快、产量高。
    弊:多次基内分离也会造成种性退化,在现有仅靠肉眼观察的条件下,不能很好发现。以致杂菌、放射菌(俗称杨梅酸菌)、细菌等的潜藏和退化仍然是不可克服,致使种质不纯,影响栽培效益。因此还有待研究,需要从原料选择、灭菌、接种和培养等环节加强管理,是提高种性稳定的重要手段。(钟长科)

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